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Titre: Effets du milieu de culture et de la lumière sur l’embryogenèse somatique de l’olivier (Olea europaea L.) cv. Picholine marocaine
Auteur(s): Najiba Brhadda
Abdelhadi Abousalim
Loudyi Dou Elmacane Walal
Date de publication: 2003
Référence bibliographique: Revue Fruits, vol. 58 (3), p. 167-174
Résumé: Introduction. Jusqu’à présent, aucun protocole n’a été développé pour l’embryogenèse somatique de l’olivier Picholine, cultivar exploité dans près de 98 % des plantations d’oliviers au Maroc. Nos travaux ont donc cherché à étudier les effets de la composition du milieu de culture et de la lumière sur l’induction et le développement d'embryons somatiques chez ce cultivar. Matériel et méthodes. Après désinfection des noyaux d’olives Picholine, des cotylédons ont été mis en culture après suppression des embryons zygotiques. Ils ont été disposés en boîtes de Pétri soit entiers, soit en distinguant les parties proximales et distales. Pour la phase d’induction de cals embryogènes, quatre milieux de base [Murashige et Skoog (MS), Bourgin et Nitsch (BN), Schenk et Hildebrandt (SH) et Canas et Benbadis (OMc)], additionnés de régulateurs de croissance (zéatine et ANA), ont été testés soit à l’obscurité, soit en photopériode de 16 h. Après 6 semaines de culture sur ces milieux d’induction, les cals ont été transférés en tubes, dans des milieux de culture frais mais sans ANA et soumis à une photopériode de 16 h. À l’issue de cette phase, les plantules présentant des racines bien développées et au moins deux feuilles ont été repiquées dans des pots contenant un substrat et acclimatées en serre. Résultats. Les meilleurs résultats d’induction et de développement des embryons somatiques ont été obtenus avec le milieu MS et aucune morphogenèse n’a été observée sur le milieu OMc. L’incubation à la lumière a significativement réduit l’induction des cals embryogènes et a inhibé la régénération des plantules. Les parties proximales des cotylédons ont donné de meilleurs résultats que les parties distales. Le taux de régénération de plantules a atteint 40 % des explants mis en culture et le pourcentage de survie obtenu après leur acclimatation a atteint 94 %. Conclusion. Le protocole décrit a démontré la capacité embryogène du cultivar Picholine marocaine. Il pourra être exploité pour la propagation de cet olivier au Maroc.
Introduction. Until now, no protocol has been developed for the somatic embryogenesis of the Picholine olive tree, a cultivar exploited in nearly 98% of the olive tree orchards in Morocco. Thus, our work aimed to study the effects of the culture medium composition and the light on the induction and the development of somatic embryos of this variety. Materials and methods. After disinfection of Picholine olive tree stones, cotyledons were cultured after removal of the zygotic embryos. They were put in petri dishes either totally, or by distinguishing the proximal and distal parts. For the phase of the embryogenic callus induction, four basic culture mediums [Murashige and Skoog (MS), Bourgin and Nitsch (BN), Schenk and Hildebrandt (HS) and Canas and Benbadis (OMc)], with added growth regulators (zeatin and NAA), were tested either in the darkness, or in a 16 h photoperiod. After 6 weeks of culture on these induction media, the calli were transferred into tubes, in fresh culture media but without NAA, and were subjected to a 16 h photoperiod. At the end of this phase, the seedlings with welldeveloped roots and at least two leaves were transplanted into pots containing a substrate and were acclimatized in a greenhouse. Results. The best results of induction and development of the somatic embryos were obtained with the MS medium and no morphogenesis was observed on the OMc medium. Incubation under light conditions significantly reduced the embryogenic callus induction and inhibited the plantlet regeneration. The cotyledon proximal parts showed better results than the distal parts. The plantlet regeneration rate reached 40% of the explants cultured and the survival percentage obtained after their acclimatization reached 94%. Conclusion. The protocol described showed the embryogenic capacity of the cv. Picholine marocaine. It could be exploited for the propagation of this olive tree in Morocco.
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Collection(s) :Fonds Documentaire

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